Aciclovir My Crema 3g 5%

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Descrizione

Descrizione Aciclovir My Crema 3g 5%DENOMINAZIONE:ACICLOVIR MYLAN GENERICS 5% CREMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:Dermatologici antivirali.
PRINCIPI ATTIVI:Un grammo di crema contiene 50 mg di aciclovir.
ECCIPIENTI:Tefose 1500, glicerolo, acido stearico, paraffina liquida, metile para idrossibenzoato, acqua depurata.
INDICAZIONI:Trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: herpes ge nitalis primario o ricorrente ed herpes labialis.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:Ipersensibilita’ al principio attivo, a valaciclovir o ad uno qualsias i degli eccipienti.
POSOLOGIA:Aciclovir crema deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore.Aciclovir crema deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove si stanno sviluppando le infezioni, il piu’ precocemen te possibile, dopo l’inizio dell’infezione.E’ particolarmente importa nte iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni.Il trattamento deve contin uare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si e’ avuta guarigione.
CONSERVAZIONE:Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE:Aciclovir crema non e’ raccomandato per l’applicazione alle mucose, co me quelle della bocca, occhi o vagina, poiche’ puo’ essere irritante.Si deve porre particolare attenzione per evitare l’introduzione accide ntale negli occhi.Nei pazienti gravemente immunocompromessi deve esse re considerata la somministrazione di aciclovir per via orale.Si deve raccomandare a tali pazienti di consultare il medico in merito al tra ttamento di qualsiasi infezione.L’uso, specie se prolungato del prodotto, puo’ dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio’ accada occorre interrompere il trattamento.Contiene metile paraidrossibenzoa to.
INTERAZIONI:Non sono state identificate interazioni clinicamente significative.
EFFETTI INDESIDERATI:La seguente convenzione e’ stata impiegata per la classificazione degl i effetti indesiderati in termini di frequenza: molto comune >=1/10, c omune >=1/100 e <1/10, non comune 1/1000 e <1/100, raro >=1/10.000 e < 1/1000, molto raro <1/10.000.A causa della natura degli eventi avvers i osservati, non e' possibile determinare in maniera univoca quali eve nti siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali siano co rrelati alla malattia stessa.Patologie della cute e del tessuto sotto cutaneo.Non comune: bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione, moderata secchezza o desquamazione della pelle, prurito; raro: eritem a, dermatite da contatto a seguito dell'applicazione.Dove sono stati condotti test di sensibilita', e' stato dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattivita' erano i componenti della crema base pi uttosto che l'aciclovir.Disturbi del sistema immunitario.Molto raro: reazioni di ipersensibilita' immediata incluso angioedema e orticaria . GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:L'utilizzo di aciclovir crema deve essere preso in considerazione solo quando i potenziali benefici superano la possibilita' di rischi scono sciuti.Tuttavia l'esposizione sistemica in seguito all'applicazione t opica di aciclovir crema e' molto bassa.Non e' stato mostrato un aume nto nel numero di anomalie alla nascita tra i soggetti esposti ad acic lovir in confronto alla popolazione generale.Aciclovir si ritrova nel latte materno dopo somministrazione sistemica.Tuttavia, la dose rice vuta da un lattante a seguito dell'impiego di aciclovir crema nella madre dovrebbe essere insignificante.