Utile Per
Determinare l’infettività dei portatori di virus dell’epatite B (HBV).
Monitoraggio dello stato di infezione di individui con epatite cronica B.
Monitoraggio della risposta sierologica di pazienti cronicamente infetti da HBV che ricevono una terapia antivirale.
Determinazione del livello di epatite B e dell’e-antigene.
Informazioni Cliniche
L’e-antigene (HBeAg) dell’epatite B si riscontra nella fase iniziale dell’infezione da epatite B, subito dopo che l’antigene di superficie dell’epatite B diventa rilevabile. I livelli sierici di entrambi gli antigeni aumentano rapidamente durante il periodo di replicazione virale. La presenza di HBeAg è correlata all’infettività del virus dell’epatite B (HBV), al numero di virioni infettivi e alla presenza dell’antigene di base dell’HBV negli epatociti infetti.
Nei portatori di HBV e nei pazienti con epatite B cronica, i risultati positivi dell’HBeAg di solito indicano la presenza di replicazione attiva dell’HBV e un’elevata infettività. Un risultato negativo dell’HBeAg indica una replicazione dell’HBV minima o nulla.
Valori di Riferimento
Negativo
Interpretazione
La presenza dell’antigene dell’epatite B (HBeAg) e l’assenza dell’anticorpo HBe (anti-HBe) indicano solitamente una replicazione attiva del virus dell’epatite B (HBV) e un’elevata infettività.
L’assenza di HBeAg con la comparsa dell’anti-HBe è coerente con la perdita di infettività dell’HBV.
Avvertenze
La biotina (vitamina B7) è un ingrediente comune nei multivitaminici e negli integratori alimentari utile a migliorare la crescita di capelli, unghie e pelle. La biotina può interferire con le prestazioni del test e causare possibili risultati falsi negativi dell’e-antigene dell’epatite B (HBeAg) e falsi positivi dell’anti-HBe. I pazienti devono essere istruiti a interrompere l’assunzione di tali multivitamine e integratori alimentari per almeno 24 ore prima del prelievo del sangue.
La scomparsa dell’HBeAg o la comparsa di anti-HBe nel siero non esclude completamente lo stato di portatore di epatite B cronica o l’infettività.
Le caratteristiche di prestazione di questo test non sono state stabilite in pazienti di età inferiore ai 2 anni o in popolazioni di pazienti immunodepressi o immunosoppressi. Questo test non è autorizzato dalla FDA per il test su campioni di sangue del cordone ombelicale o per lo screening dei donatori di sangue, plasma, cellule umane o prodotti tissutali.
Le caratteristiche di prestazione non sono state stabilite per le seguenti caratteristiche dei campioni:
-Gravemente itterico (livello totale di bilirubina >20 mg/dL)
-Gravemente lipemico (livello di trioleina >3000 mg/dL)
-Gravemente emolizzato (livello di emoglobina >61 mg/dL)
-Campione contenente particelle
