Utile per
Determinazione del contenuto di linfociti B e conferma della presenza di una popolazione di linfociti B clonali che valuta i pazienti affetti da leucemia linfocitica cronica prima dell’analisi della variante TP53
Informazioni cliniche
I pazienti con leucemia linfocitica cronica (LLC) hanno un decorso di malattia variabile influenzato da una serie di fattori biologici tumorali. La presenza di una variazione del gene cromosomico 17p- o TP53 conferisce una prognosi molto sfavorevole ad un sottoinsieme di pazienti affetti da LLC, sia al momento della diagnosi iniziale, sia in fase di progressione della malattia, sia nell’impostazione della resistenza terapeutica. Lo stato della variante del gene TP53 nella LLC è emerso come la singola anomalia genetica tumorale più predittiva associata all’esito negativo e alla scarsa risposta all’immunochemioterapia standard; tuttavia, i pazienti possono essere gestiti con opzioni terapeutiche alternative.
Valori di riferimento
Ordinabile solo come riflesso. Per ulteriori informazioni vedere P53CA / Neoplasie ematologiche, Mutazione Somatica TP53, Sequenziamento del DNA Esoni 4-9, Varie.
Interpretazione
Per l’interpretazione finale di questi risultati è necessaria una correlazione con i risultati clinici, istopatologici e con ulteriori risultati di laboratorio. L’interpretazione finale dei risultati per la gestione clinica del paziente è responsabilità del medico curante.
Avvertenze
Nessuna dichiarazione cautelativa significativa
