Utile per
Controllo dell’esposizione recente o passata a Mycoplasma pneumoniae
Informazioni cliniche
Il mycoplasma pneumoniae è un importante agente patogeno delle vie respiratorie. Diverse sindromi sono state associate all’infezione, tra cui faringite, tracheobronchite, polmonite e infiammazione della membrana timpanica che si presenta come miringite bollosa.
L’agente M pneumoniae rappresenta circa il 20% di tutti i casi di polmonite. Generalmente, causa una malattia che è stata descritta come polmonite atipica primaria. La malattia è di insorgenza insidiosa con febbre, cefalea e malessere per 2 a 4 giorni prima dell’insorgenza dei sintomi respiratori. La maggior parte dei casi non richiede il ricovero in ospedale. Le infezioni sintomatiche attribuibili a questo organismo si verificano più comunemente nei bambini e nei giovani adulti (di età dai 2 ai 9 anni).
Valori di riferimento
Ordinabile solo come parte di un profilo clinico. Per ulteriori informazioni vedere la sezione ‘’MYCO / Mycoplasma pneumoniae Anticorpi, IgG e IgM, Siero’’.
Negativo
Interpretazione
I risultati positivi delle IgM sono coerenti con l’infezione recente, anche se possono verificarsi falsi positivi (vedere la sezione ‘’Avvertenze’’).
I risultati negativi non escludono la presenza di una malattia acuta o in corso associata alla polmonite da micoplasma. Il campione può essere stato prelevato prima della comparsa di anticorpi rilevabili. Se il test viene eseguito troppo presto dopo l’infezione primaria, le IgM potrebbero non essere rilevabili. Se si sospetta clinicamente un’infezione da Mycoplasma, è necessario presentare un secondo campione convalescente entro 14-21 giorni.
Avvertenze
Una diagnosi di infezione da Mycoplasma pneumoniae non dovrebbe essere basata esclusivamente sui risultati dei test sierologici di questo agente. I risultati dei test devono essere interpretati in concomitanza con la valutazione clinica e i risultati di altre procedure diagnostiche (ad esempio, la rilevazione molecolare).
L’uso di campioni emolitici, lipemici, contaminati da batteri o inattivati dal calore deve essere evitato, poiché possono verificarsi risultati falsi.
Le caratteristiche di prestazione del test non sono state stabilite per matrici diverse dal siero.
La continua presenza o assenza di anticorpi non può essere utilizzata per determinare il successo o il fallimento della terapia.
I test non devono essere eseguiti come procedura di screening per la popolazione generale. I test dovrebbero essere effettuati solo quando l’evidenza clinica suggerisce la diagnosi di malattia associata alla polmonite da microplasma.
L’esecuzione di questo test non è stata stabilita sui neonati e sui pazienti immunocompromessi.
L’esecuzione del test per le IgM non è stata testata con campioni noti per essere positivi agli anticorpi contro organismi che sono noti per essere associati a malattie delle vie respiratorie inferiori (cioè, influenza A e B, citomegalovirus, Chlamydophila pneumoniae, parainfluenza), e sierotipi strettamente correlati noti per la reazione incrociata con M pneumoniae, come M genitalium, e M hominis, così come varie specie di Ureaplasma. Studi di reattività incrociata con tali organismi non sono stati eseguiti con questo test.
Il sistema di rimozione delle IgG incluso nel sistema di test IgM ha dimostrato di rimuovere funzionalmente le IgG da campioni contenenti livelli totali di IgG che vanno da 300 a 600 mg/mL. L’efficacia di questo sistema di rimozione a livelli di IgG superiori a 600 mg/mL non è stata stabilita.
La prevalenza dell’ anticorpo IgM anti-mycoplasma è relativamente bassa, il che influenza il valore predittivo del test.
