Cosa sono gli anticorpi anti ganglioside e perché si esegue il test per rilevare la presenza di anticorpi anti ganglioside nel sangue?
La presenza di anticorpi anti ganglioside, in forma di anticorpi IgM e IgG è associata a diverse neuropatie periferiche, ma possono trovarsi anche in pazienti affetti da patologie del tessuto connettivo e in individui con un contesto clinico normale.
Cosa significa il risultato del test?
Un risultato positivo indica la probabile presenza di una neuropatia periferica, ma il risultato non ha valore di per sé diagnostico e va interpretato alla luce di altri parametri clinici.
Come avviene l’esame?
Il test viene eseguito mediante prelievo di sangue dal braccio.
Sono previste norme di preparazione?
Valori di riferimento
29 IV o meno: Negativo
30 – 50 IV: Equivoco
51 – 100 IV: Positivo
101 IV o superiore: Fortemente positivo
Interpretazione
Gli anticorpi del ganglioside sono associati a diverse neuropatie periferiche. Elevati livelli di anticorpi contro l’acido ganglioside-monosialico (GM1) e il glicolipide neutro, asialo-GM1 sono associati a neuropatie motorie o sensomotorie, in particolare la neuropatia motoria multifocale. L’anti-GM1 può verificarsi come anticorpi di tipo IgM (policlonali o monoclonali) o IgG. Questi anticorpi possono essere trovati anche in pazienti con diverse malattie del tessuto connettivo e in individui normali. Gli anticorpi anti-GD1a sono associati a diverse varianti della sindrome di Guillain-Barre (GBS), in particolare la neuropatia motoria assonale acuta, mentre gli anticorpi anti-GD1b vengono osservati prevalentemente nella sindrome di neuropatia sensoriale atassica. Gli anticorpi anti-GQ1b si riscontrano in più dell’80% dei pazienti con la sindrome di Miller-Fisher e possono essere elevati nei pazienti della GBS con oftalmoplegia. Il ruolo degli anticorpi anti-GM2 isolati non è noto. Questi esami da soli non sono diagnostici e dovrebbero essere usati insieme ad altri parametri clinici per confermare la malattia.
