1. Che cos’è Vaxigrip e a cosa serve
Vaxigrip è un vaccino.
Questo vaccino somministrato a voi o al vostro bambino a partire dai 6 mesi di età, contribuisce a proteggere lei o il suo bambino contro l’influenza.
Quando ad un soggetto è somministrato Vaxigrip il sistema immunitario (sistema di difesa naturale dell’organismo) produrrà la sua propria protezione (anticorpi) contro la malattia.
Qualora venga somministrato durante la gravidanza, il vaccino aiuta a proteggere le donne incinte, ma aiuta anche a proteggere il suo bambino sin dalla nascita e sino ai 6 mesi di età mediante la trasmissione della protezione dalla madre al bambino durante la gravidanza (vedere anche Sezioni 2 e 3).
Nessuno dei componenti contenuti nel vaccino può provocare l’influenza.
L’utilizzo di Vaxigrip si deve basare su raccomandazioni ufficiali.
L’influenza è una malattia che può diffondersi in modo rapido ed è causata da differenti ceppi di virus che possono modificarsi ogni anno. Questa è la ragione per cui lei o il suo bambino potreste aver bisogno di essere vaccinati ogni anno. Il rischio maggiore di contrarre l’influenza si corre nel corso dei mesi freddi, tra Ottobre e Marzo. Se lei o il suo bambino non siete stati vaccinati in autunno, è ancora ragionevole procedere con la vaccinazione sino alla stagione primaverile, poiché lei o il suo bambino correte il rischio di contrarre l’influenza fino a questo periodo dell’anno. Il medico sarà in grado di consigliarle il momento migliore per la vaccinazione.
Vaxigrip è consigliato per proteggere lei o il suo bambino contro i tre ceppi di virus contenuti nel vaccino a partire da circa 2-3 settimane dopo la vaccinazione.
Il periodo di incubazione dell’influenza è di alcuni giorni; quindi qualora lei o il suo bambino siate stati esposti all’influenza immediatamente prima o dopo essere stati vaccinati, lei o il suo bambino potreste ancora contrarre la malattia.
Il vaccino non proteggerà lei o il suo bambino dal comune raffreddore, anche se alcuni dei sintomi sono simili a quelli dell’influenza.
2. Cosa deve sapere prima che lei o il suo bambino riceviate Vaxigrip
Per essere sicuri che Vaxigrip sia un vaccino adatto a lei o al suo bambino, è importante riferire al medico o al farmacista se lei o il suo bambino vi troviate in una delle condizioni sotto riportate. Se qualche informazione non fosse chiara, chiedete spiegazioni al medico o al farmacista.
Non usi Vaxigrip
• Se lei o il suo bambino siete allergici (ipersensibili):
– Ai principi attivi, o
– A uno qualsiasi degli altri componenti di questo vaccino, (elencati al paragrafo 6), o
– A qualsiasi componente che potrebbe essere presente in quantità molto piccole come uova (ovalbumina o, proteine del pollo), neomicina, formaldeide o 9-ottoxinolo,
• Se lei o il suo bambino avete una malattia con febbre alta o moderata o una malattia acuta, la vaccinazione deve essere rimandata fino a quando lei o il suo bambino non sarete guariti.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima che le sia somministrato Vaxigrip
Informi il medico prima della vaccinazione se lei o il suo bambino avete:
– Una risposta immunitaria ridotta (immunodeficienza o assunzione di medicinali con effetto sul sistema immunitario),
– Condizione per cui si formano lividi o problemi di sanguinamento.
Il medico deciderà se lei o il suo bambino dovete ricevere il vaccino.
Possono verificarsi degli svenimenti (soprattutto negli adolescenti) dopo, o anche prima, qualsiasi iniezione con ago. Informi quindi il medico o l’infermiere se lei o il suo bambino siete svenuti con una precedente iniezione.
Se, per un qualsiasi motivo, lei o il suo bambino eseguite un esame del sangue qualche giorno dopo la vaccinazione influenzale, ne informi il medico. Ciò è importante in quanto sono stati osservati risultati falsi positivi in alcuni pazienti che erano stati vaccinati da poco.
Come con tutti i vaccini, Vaxigrip può non proteggere completamente tutte le persone che sono state vaccinate.
Non tutti i bambini di età inferiore a 6 mesi nati da donne in stato di gravidanza e vaccinati durante la gravidanza saranno protetti.
Altri medicinali e Vaxigrip
Informi il medico o il farmacista se lei o il suo bambino state assumendo o avete recentemente assunto qualunque altro vaccino o altri farmaci.
• Vaxigrip può essere somministrato contemporaneamente ad altri vaccini, effettuando l’iniezione in arti differenti. Deve essere considerato che, in questo caso, gli eventi avversi possono essere più intensi.
• La risposta immunologica può essere ridotta in caso di trattamento con farmaci immunosoppressori, quali corticosteroidi, farmaci citotossici o radioterapia.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di ricevere questo medicinale.
I vaccini influenzali possono essere impiegati in tutte le fasi della gravidanza. Rispetto al primo trimestre, per il secondo ed il terzo trimestre è disponibile un più ampio set di dati di sicurezza; tuttavia, i dati derivanti dall’utilizzo dei vaccini influenzali a livello mondiale non mostrano che il vaccino possa avere effetti dannosi sulla madre o sul bambino.
Vaxigrip può essere somministrato durante l’allattamento.
Il medico/farmacista deciderà se lei deve essere vaccinata con Vaxigrip.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Vaxigrip non altera, oppure altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare dei macchinari.
Vaxigrip contiene potassio e sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di potassio (39 mg) e di sodio (23 mg) per dose, pertanto è essenzialmente “senza potassio” e “senza sodio”.
3. Come usare Vaxigrip
Gli adulti devono ricevere una dose da 0,5 ml.
Uso nei bambini e negli adolescenti
Bambini dai 6 ai 35 mesi di età ricevono una dose da 0,25 ml.
Bambini di età pari o superiore a 36 mesi di età devono ricevere una dose da 0,5 ml.
Se è richiesto dalle raccomandazioni nazionali vigenti, può essere somministrata una dose da 0,5 ml.
Se il suo bambino ha meno di 9 anni di età e non è stato vaccinato contro l’influenza in precedenza, deve essere somministrata una seconda dose di vaccino dopo un intervallo di tempo di almeno 4 settimane.
Se è in corso una gravidanza, la somministrazione di una dose da 0,5 ml potrà proteggere il suo bambino dalla nascita sino ai 6 mesi di età. Chieda al suo medico o farmacista per avere maggiori informazioni.
Il medico somministrerà la dose raccomandata di vaccino mediante iniezione intramuscolare o sottocutanea profonda.
Si rivolga al medico o al farmacista per qualsiasi ulteriore domanda in merito all’impiego di questo medicinale.
Se lei o il suo bambino ricevete più Vaxigrip del previsto
In alcuni casi, è stata utilizzata più della dose raccomandata.
In questi casi, quando sono stati segnalati effetti collaterali, le informazioni erano in linea con quanto descritto nel Paragrafo 4.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali questo vaccino può provocare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Reazioni allergiche
Consultare IMMEDIATAMENTE un medico se lei o il suo bambino riportate reazioni allergiche gravi:
• Che possono portare ad emergenza medica con bassa pressione sanguigna, respirazione veloce e superficiale, rapida frequenza cardiaca e polso debole, cute fredda e umida, vertigini, che possono portare al collasso (shock).
• Gonfiore più evidente alla testa e al collo, compreso al viso, labbra, lingua, gola o qualsiasi altra parte del corpo, che può causare difficoltà nella deglutizione o respirazione (angioedema).
Consulti un medico se lei o il suo bambino manifestate reazioni allergiche che possono interessare:
• La pelle: come prurito, orticaria, eruzione cutanea, arrossamento, aree pruriginose, pelle arrossata, gonfia e screpolata (dermatite atopica), vampate di calore.
• Gli occhi: come eccesso di sangue nel bianco dell’occhio (iperemia oculare), arrossamento e irritazione dell’occhio (congiuntivite allergica).
• La gola e il naso: come irritazione della gola, mal di gola, irritazione allergica nel naso, naso che cola, starnuti, naso, seni paranasali o gola chiusi.
• La bocca: come intorpidimento o sensazione di spilli e aghi (parestesia orale), eruzione (eruzione della mucosa orale).
• La respirazione: come l’asma, difficoltà respiratoria (dispnea).
Queste reazioni allergiche sono state riportate come non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) a rare (possono interessare fino a 1 persona su 1.000).
Altri effetti indesiderati riportati
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10) in adulti e anziani:
• Mal di testa
• Dolore muscolare
• Sensazione generale di malessere (1)
• Dolore al sito di iniezione
Comune (può interessare fino a 1 persona su 10) negli adulti e negli anziani:
• Brividi, febbre (1)
• Reazioni al sito di iniezione: arrossamento, indurimento, gonfiore
Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100) negli adulti e negli anziani:
• Gonfiore delle ghiandole del collo, delle ascelle o dell’inguine (1)
• Debolezza insolita (1), stanchezza, sonnolenza (2), vertigini (2), aumento della sudorazione (1)
• Dolori articolari (1)
• Sensazione di malessere (nausea), diarrea
• Reazioni al sito di iniezione: lividi, prurito, calore (1), fastidio
Raro (può interessare fino a 1 persona su 1000) negli adulti e negli anziani:
• Intorpidimento o sensazione di punture di aghi e spilli (parestesia), diminuzione della sensibilità (ipoestesia) (2)
• Vomito, diminuzione dell’appetito, dolore addominale (3)
• Segni di malattia simil-influenzale (3)
• Reazioni nel sito di iniezione: desquamazione (esfoliazione)(4) , allergia (3)
(1) Meno frequente negli anziani (2) Meno frequente negli adulti (3) Negli adulti (4) Negli anziani
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10) in bambini e adolescenti dai 3 ai 17 anni di età:
• Mal di testa
• Dolore muscolare
• Sensazione generale di malessere , brividi (6)
• Reazioni al sito di iniezione: dolore, arrossamento, gonfiore, indurimento (5)
Comuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone) in bambini e adolescenti dai 3 ai 17 anni di età:
• Febbre, brividi (5)
• Reazioni al sito di iniezione: lividi (5), indurimento (6)
Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) in bambini e adolescenti dai 3 ai 17 anni di età:
• Gonfiore delle ghiandole del collo, delle ascelle o dell’inguine (5), debolezza insolita (6), stanchezza, vertigini (6), pianto (5)
• Diarrea (5), dolore addominale (5)
• Reazioni nel sito di iniezione: lividi (6), prurito, calore (6), fastidio (6)
Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10) nei bambini dai 6 ai 35 mesi di età:
• Mal di testa (7), pianto insolito (8), irritabilità (8), sonnolenza (8)
• Dolore muscolare (7)
• Febbre, perdita di appetito (8)
• Reazioni al sito di iniezione: indolenzimento, arrossamento, indurimento, lividi, gonfiore
Comune (può interessare fino a 1 persona su 10) nei bambini dai 6 ai 35 mesi di età:
• Vomito (8), diarrea
• Brividi (7)
(5) Da 3 a 8 anni di età (6) Da 9 a 17 anni di età (7) Da 24 a 35 mesi di età (8) Da 6 a 23 mesi di età
La frequenza dei seguenti effetti indesiderati non è nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili) nell’intera popolazione tranne nella popolazione per la quale l’evento avverso è elencato sopra:
• Gonfiore delle ghiandole del collo, delle ascelle o dell’inguine
• Intorpidimento o sensazione di punture di aghi e spilli (parestesia)
• Dolore localizzato sulle vie nervose (nevralgia) (9)
• Attacchi (convulsioni)
• Disturbi neurologici che possono presentarsi come rigidità del collo, confusione, intorpidimento, dolore e debolezza degli arti, perdita di equilibrio, perdita di riflessi, paralisi di una parte o di tutto il corpo (encefalomielite, neurite (9) , sindrome di Guillain-Barré (9))
• Infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite) che può manifestarsi come eruzioni cutanee o in casi molto rari in temporanei problemi renali
• Riduzione temporanea nel numero di alcuni tipi di cellule del sangue chiamate piastrine; un basso numero di queste cellule può causare una eccessiva formazione di lividi o sanguinamento (trombocitopenia transitoria)
(9) Non riportato in bambini da 6 a 35 mesi di età
In genere la maggioranza degli effetti indesiderati si sono verificati entro i 3 giorni successivi alla vaccinazione e sono scomparsi entro 3 giorni senza trattamento. L’intensità di questi effetti indesiderati è stata lieve o moderata.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Qualora lei o il suo bambino manifestiate un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglietto, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il relativo sistema nazionale all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco.
5. Come conservare Vaxigrip
Conservi questo vaccino fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non utilizzi questo vaccino dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo l’abbreviazione “SCAD”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare in frigorifero (2°C – 8°C). Non congelare. Conservare la siringa nell’astuccio esterno al fine di proteggerla dalla luce.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare il medicinale che non usa più. Questa pratica aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Vaxigrip
I principi attivi sono: Virus dell’influenza (“split” inattivati) dei seguenti ceppi*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 – ceppo equivalente (A/Michigan/45/2015, NYMC X-275)
……………………………………………………………………..……………15 microgrammi HA**
A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2) – ceppo equivalente (A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016,IVR-186)……..………………………………………………………………………15 microgrammi HA**
B/Colorado/06/2017 – ceppo equivalente (B/Maryland/15/2016, NYMC BX-69A)
…………………………………………………………………………………15 microgrammi HA**
Per una dose da 0,5 ml.
* coltivati in uova fertilizzate di galline provenienti da allevamenti di polli sani
** emoagglutinina
La composizione di questo vaccino è conforme alle raccomandazioni dell’OMS (Organizzazione Mondiale della Sanità) (emisfero Nord) ed alle decisioni dell’U.E. adottate per la stagione 2018/2019.
Gli altri componenti sono: una soluzione tampone contenente sodio cloruro, sodio fosfato diidrato, potassio diidrogeno fosfato, potassio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di Vaxigrip e contenuto della confezione
Vaxigrip è una sospensione iniettabile che si presenta in siringa preriempita da 0,5 ml in confezioni da 1, 10, 20 o 50 unità. E’ possibile che non tutte le confezioni siano rinvenibili in commercio.
Il vaccino, dopo essere stato delicatamente agitato, si presenta come un liquido leggermente biancastro ed opalescente.
